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重庆开州万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

重庆肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

10个工作日

价格

14640元

适用人群

从您的组织样本中全面分析180多个肿瘤相关基因,为个性化用药方案提供精准依据。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊肿瘤,希望寻找更多潜在治疗选择的您。
  • 对现有治疗方案反应不佳,医生建议更换方案的您。
  • 家族中有肿瘤病史,希望了解自身情况的您。
  • 在重庆等城市接受治疗,希望获得更全面基因信息的您。
  • 希望评估对免疫或化疗药物可能敏感性的您。
  • 医生推荐进行基因检测以制定后续健康管理计划的您。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深入问诊’。它主要通过分析您提供的组织样本,从三个方面提供信息。第一,它检测164个与靶向药密切相关的基因,看看是否存在特定的基因变化,这些变化可能提示您对某些靶向药物敏感或耐药。第二,它评估与免疫治疗相关的指标,包括肿瘤突变负荷和微卫星状态,并额外通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗的可能效果。第三,它分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗方案的潜在效果提供参考。需要注意的是,检测结果是一种重要参考,但最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

检测过程麻烦吗?

过程相对便捷。您需要根据医生建议,从四种组织样本类型中选择一种提供:石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织。通常可以在您进行常规检查或手术时一并取得,无需额外操作,也无空腹要求。取得样本后,您可以委托重庆的医疗机构或通过邮寄方式,将样本送至检测机构。对您而言,主要涉及的是一次性的样本提供环节。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对基因层面的变异具有较高的检测灵敏度。检测过程在专业实验室内进行,遵循严格的操作规范,保障样本和信息安全。报告中的解读基于大量科学研究数据。需要了解的是,任何技术都有其局限,比如对于极低比例的基因变异、某些特殊结构变异,或在样本质量不佳时,检测可能存在技术上的限制。检测结果主要用于用药提示和风险评估,如果结果与临床预期不符,医生可能会建议结合其他检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个基因检测安全吗?对身体有伤害吗?
这个检测本身非常安全,因为它是对您已经通过手术或活检获取的肿瘤组织样本(通常是石蜡切片或白片)在实验室进行分析,不需要您再次提供新的组织或抽血。检测过程完全在体外进行,不会对您的身体造成任何额外的创伤或伤害。
去医院采样前,我需要空腹或者做其他特别的准备吗?
采样本身通常不需要空腹等特殊准备。具体是否需要空腹,取决于为您进行采样操作的医生安排(如涉及穿刺活检等医疗操作)。建议您遵从采样医生的具体指导。
费用可以走医保报销一部分吗?或者用商业保险?
非常理解您对费用的关切。目前在中国,这类肿瘤精准医疗基因检测属于自费项目,不支持社会基本医疗保险报销。部分高端商业健康保险产品可能覆盖,请您务必仔细查阅自己的保险条款或直接咨询保险公司进行确认。
这个和医院平时抽血查的肿瘤标志物有什么区别?哪个更准?
您好,区别很大。肿瘤标志物是血液中的蛋白质指标,用于辅助筛查或监测,但特异性不高,不能指导用药。本检测是直接分析肿瘤组织的基因变异,能明确找出导致癌症的驱动突变,从而匹配靶向药、评估免疫治疗效果,是精准治疗的核心依据,目的和精度都不同。
这个检测的结果报告,在全国其他大医院也认可吗?
是的,报告在全国范围内都是通用的。我们出具的是具备专业资质的检测报告,其检测项目和指标符合行业规范,可供任何医院的医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 请务必在专业医生指导下决定是否进行此项检测。
  • 选择组织样本前,请与取样机构确认其样本处理方式是否符合检测要求。
  • 邮寄样本请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
  • 请完整、准确地填写随样本寄送的信息表格,包括个人基本信息和样本信息。
  • 报告出具后,建议您携带报告咨询主治医生,以获得专业的后续指导。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 检测费用为自费项目,请在检测前向服务机构了解清楚支付流程。
  • 对检测流程或报告内容有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分4.9)

乔** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌患者家属,我对比了好几家,最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后,医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗,现在爸爸在用药。过程透明,没接到过骚扰电话。

机构回复

感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务,绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考,祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2812人觉得有用
朱** 已验证 化疗前检测

等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天,中间催过一次,客服回复态度挺好,但就是说还在分析中,让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的,找到了可用靶点。

机构回复

让您久等了,我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核,导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可!

2026-03-2640人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

确诊肺癌后很迷茫,朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒,进度很透明。出报告后,居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访,不是机器人客服!回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问,感觉不是一锤子买卖,后续有人管。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们深知患者在确诊后的焦虑,因此设立了专业的医学顾问团队,提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地,辅助后续治疗决策,是我们的责任。

2026-03-246人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

检测和解读服务都很好,找到了可用靶药。美中不足的是,正式的电子版报告虽然内容详尽,但排版上专业性术语比较多,对于非医学背景的家属来说,自己翻阅还是有些吃力。虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更简明的‘患者友好版’摘要,可能日常回顾起来会更方便。

机构回复

感谢您的细致建议,这非常具有建设性。我们目前的深度解读沟通和书面摘要旨在弥补这一缺口。您提到的“患者友好版”报告是一个很好的创新思路,我们会认真评估其可行性,努力让报告以更易理解的方式服务用户。再次感谢!

2026-03-0949人觉得有用
魏** 已验证 肝癌家属

价格确实不算便宜,但考虑到查的基因很全还包含PD-L1,也就做了。让我惊讶的是服务细节,寄送采样包居然附带了冰袋和预付费回邮盒,连回邮的快递单都打印好了,真的非常方便用户,这点很加分。

机构回复

感谢您的理解与肯定。我们致力于在确保检测质量的同时,优化每一个服务细节,减少用户的操作负担。您的满意是我们持续改进的动力。

2026-03-1617人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家里老人肺腺癌,基因检测结果有EGFR敏感突变,但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响,比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益,以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻,让我们和医生在选药时考虑得更周全,避免了盲目乐观。

机构回复

肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响,是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择,制定更稳妥的策略。

2026-03-0310人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。

机构回复

数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。

2026-03-1143人觉得有用
罗** 已验证 靶向用药参考

我是从外地来京治疗的,带着切片。检测机构有专门的样本接收点,就在医院附近,交过去很方便。接待人员当场就做了样本登记和初步检查,给了回执,让人很放心。省去了我邮寄的担忧和麻烦,这个设置太贴心了。

机构回复

感谢您的认可!我们设立院内接收点,正是为了服务像您一样远道而来的患者,确保珍贵样本的安全与交接效率。能为您在奔波中提供一丝便利,我们感到非常高兴。祝您治疗顺利!

2026-03-0150人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。

机构回复

为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。

2026-02-2544人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我父亲肺癌手术完,主治医生推荐做这个检测找靶向药。一开始我们全家都特别焦虑,怕结果不好,也不懂那些专业术语。咨询师小王特别有耐心,每次打电话都花半小时以上给我们解释,还安慰我们别着急。报告出来后,还约了线上解读,把复杂的基因突变用我们能懂的话说清楚了,最后真的找到了匹配的药。整个过程感觉有人扶着走,很安心。

机构回复

感谢您和家人对我们的信任。能在您最焦虑的时候提供清晰、专业的支持和陪伴,是我们的责任。很高兴检测结果为治疗带来了明确的指导。祝愿叔叔治疗顺利,如有任何后续问题,我们随时为您解答。

2025-12-0833人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

作为医生,我常推荐患者做这个套餐。从专业角度看,检测范围和性价比对患者来说是比较合适的选择。不过价格对部分经济困难的家庭仍是门槛,希望未来能有更多普惠方案或分期支付选择。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的认可和建议!我们非常关注患者的经济负担问题,正在积极探索与各方合作,希望能推出更多支付方案,惠及更多患者。感谢您的支持!

2026-02-1237人觉得有用

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